Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen - ACHSE e.V.
...ist der Dachverband von und für Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen und gibt Betroffenen eine Stimme in Politik, Gesellschaft, Medizin, Wissenschaft und Forschung. ACHSE vernetzt, berät und gibt den Seltenen in Politik, Öffentlichkeit, Wissenschaft, Forschung und Medizin eine starke Stimme. Unterstützen Sie unsere Arbeit und helfen Sie den 4 Millionen Betroffenen.
Sprache: Deutsch
Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.: Der Verein für Menschen mit Marfan - Syndrom oder anderen mikrofibrillären Erkrankungen. (Selbsthilfegruppe) MFS: Eine genetisc
Die Deutschen Universitätsklinika sind ein Zusammenschluss aller 33 hochschulmedizinischen Krankenhäuser in Deutschland.
ProRaris ist der Dachverband für Patientenorganisationen von Menschen mit einer seltenen Krankheit. Zudem unterstützen wir isolierte Kranke, die von keiner Organisation vertreten werden. ProRaris setzt sich für einen gleichwertigen Zugang zur Versorgung für alle ein. Auch wacht ProRaris darüber, dass die Umsetzung des Nationalen Konzepts Seltene Krankheiten den Interessen der Betroffenen entspricht. Um dies zu erreichen, arbeitet ProRaris als Schlüsselpartner bei der Umsetzung der Massnahmen mit und bringt
Hier finden Sie Experten für Seltene Erkrankungen sowie spezialisierte Einrichtungen und Patientenorganisationen für Seltene Erkrankungen.
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FUSE Förderverein für unerkannte und seltene Erkrankungen HESSEN E.V.
Gemeinsam für Selten
Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten. Die Seite informiert zu Krankheitsbildern und Therapien, aber auch über Selbsthilfe und Forschungsstände.
Die RHÖN-KLINIKUM AG betreibt Krankenhäuser und Kliniken an fünf Standorten. Wir bieten exzellente Medizin mit direkter Anbindung an Hochschulen und Forschung.
Initiative für mehr Sichtbarkeit von seltenen Erkrankungen; Infos, Blog, Selbsthilfe, politisch aktiv; geführt von und für Betroffene und Angehörige
Das Kompetenzzentrum Seltene Erkrankungen Baden-Württemberg koordiniert und vernetzt die Zentren für Seltene Erkrankungen an den Universitätskliniken Freiburg, Heidelberg, Mannheim, Tübingen und Ulm. Unsere Ziele sind unter anderem ein gemeinsam etabliertes Schulungsangebot für Studenten, Ärzte und Patienten, die Förderung der wissenschaftlichen Kooperation und Translation, die Schaffung von Transparenz und speziellen Qualitätssicherungsmaßnahmen, die zentrale Organisation von Informations- und Lotsenfunkt
Dieser unentbehrliche Online-Ratgeber der Tauchmedizin wendet sich an interessierte Taucher, Tauchlehrer und an tauchmedizinisch begeisterte Mediziner.
Biogen ist ein weltweit führendes Biotechnologie-Unternehmen und entwickelt innovative Arzneimitteltherapien für komplexe und schwere Erkrankungen. Mehr zu unserer Forschungspipeline erfahren Sie hier.
Fragen zu Ihrer Krankheit beantwortet von Expert:innen und Betroffenen. Kostenlose Online-Schulungen kostenlos und ohne Anmeldung.
This website is a default website setup for TYPO3. You can use it to demonstrate the basic features of the TYPO3 Content Management System, but you are also welcome to use it as a basis for your own website projects. Please have a look at how it works and how it is structured. In building this package, we have tried to combine a lot of best practices. Feel free to use these structures and use elements of it for your own way of working.
Die Pharmig ist die freiwillige, parteipolitisch unabhängige Interessenvertretung der österreichischen pharmazeutischen Industrie und vertritt diese mit einer Stimme auf nationaler und internationaler Ebene.
CSL Behring ist weltweit führend im Bereich Biotechnologie mit dem Ziel, Leben zu retten und die Lebensqualität von Patienten zu verbessern.
Das Universitätsklinikum Mannheim ist das größte Krankenhaus in Mannheim. Mit modernsten Geräten und Methoden behandeln die Ärzte in den einzelnen Kliniken, Zentren und Instituten nahezu alle Krankheiten, einschließlich seltenen Erkrankungen.
Die Kunstaktion »Selten allein« macht auf den 15. weltweiten Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2022 aufmerksam. Jetzt mitmachen!
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Waffen Dorfner in Wien ist der Munitionshändler für seltene Büchsenpatronen.
Die einzigartige Kulturlandschaft des Naturparks und des Naturschutzgebietes Lüneburger Heide bietet auf 1070 km² vielen seltenen und gefährdeten Pflanzen und Tiere eine Heimat. Hier finden Touristen und Einheimische viele Informationen.
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In unserem Sortiment finden Sie Saatgut von besonderen und fast vergessenen Kultur- und Nutzpflanzen, alten Gemüsesorten (sogenannten Heirloom Seeds), Kräutern und Heilpflanzen aus der ganzen Welt
Seltene, ausesuchte und rare Bücher für Sammler und Bücherliebhaber, für Studenten und Hochschulen.
Eingangsseite für die Leidenschaft des Sammelns vornehmlich historischer Rosen und die Liebe zu einzelnen, seltenen Sorten. Identität von Rosen, Beschaffungswege, Erhalt empfindlicher oder wertvoller Rosen sowie das Wissen um Geschichte und Geschichten, Standorte und Informationsquellen sind sind Inhalt von Themenbeiträgen, Fragen im Forum und kommentierten Links.
Mastozytose: eine seltene Mastzellerkrankung, die in der Gesellschaft noch weitestgehend unbekannt ist. Unser Verein informiert und unterstützt.
Selbsthilfe, Eltern, Kinder, Behinderung, Chromosomen, Trisomie, Monosomie, Translokation, Deletion, Syndrom, Entwicklungsverzögerung, Schwangerschaftsabbruch, Totgeburt, vorgeburtlich, pränatal, Diagnostik
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TREFFPUNKT FÜR MENSCHEN MIT SELTENEN ERKRANKUNGEN. - Eine Online-Initiative für die, die keine Lobby haben.
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Sarkoidose: Info, Links, Neuigkeiten, Selbsthilfe, Literaturverweise, ...
Erst wenn man weiß, was man hat, kann man etwas tun - eine korrekte Diagnose ist Voraussetzung für den nächsten Schritt. Bei seltenen Erkrankungen ist die Diagnosefindung häufig ein Spießrutenlauf. % %
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Was Du schon immer wissen wolltest, über Diamanten und andere Edelsteine, einfach und verständlich erklärt. Die häufigsten Fragen zu Edelsteinen hier beantwortet.
Alexion, AstraZeneca Rare Disease ist seit 30 Jahren führend im Bereich der seltenen Erkrankungen.