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Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
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Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) muko.info
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
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Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz – wir leben gern muko-saar.de
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage mukoland.de
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
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Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg muko-tuebingen.de
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MukoAachen.de - Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN mukoaachen.de
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Was ist Cystische Fibrose? Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose cystischefibrose.net
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
ATMOS | ATMOS Aerosol Research atmos-aerosol-research.com
Luftverschmutzung schädigt unsere Intelligenz und wird bis 2030 die dritthäufigste Todesursache. ATMOS Aerosol Research führt weltweit Luftmessungen durch. Dafür werden Daten von Satelliten, Bodenstationen und/oder gezielte Flüge ausgewertet. Aerosole sind winzige Partikel in der Luft, die schädlich oder gesundheitsförderlich sein können. Die Initialzündung für die Gründung von ATMOS Aerosol Research war eine erweiterte Feasibility Study für den Bau des ATMOS Selfness Resorts, in dem u.a. Mukoviszidose-Pat
Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol mukoviszidose-bz.it
Unterstützen Sie die Muskoviszidose-Hilfe Südtirol Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol
Christiane Herzog Stiftung - Stiftung für Mukoviszidose-Kranke christianeherzogstiftung.de
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
Cystische Fibrose - Portalseite cystischefibrose.at
STRATO - Domain reserved liebelebenleichtigkeit.de
Verband für Ernährung und Diätetik e.V. (VFED) vfed.de
Kinderarztpraxis Teltow kinderarzt-teltow.de
Stachus Apotheken München - 3x im Zentrum stachus-apotheke.de
Unser Ziel ist es, Ihre kleineren und größeren Leiden zu lindern. Dazu bieten wir Ihnen in unseren Münchner Apotheken ehrliche, umfassende und verständliche Beratung.
Translational Lung Research Center - TLRC Heidelberg tlrc-heidelberg.de
Das TLRC Heidelberg ist einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).
Start | Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. awmf.org
CF T.E.A.M | CF Team cf-team.at
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Wanderreiten in der Schweiz und in Deutschland
Startseite - muko-selbsthilfe.de muko-selbsthilfe.de
Stimme für Mukoviszidose e.V. – in Liquidation (i. L.) stimme-fuer-mukoviszidose.de
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Fit mit CF • Startseite fitmitcf.de
Oktober 2013 wurde die Facebookgruppe
cf-selbsthilfe.de | Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung. cf-selbsthilfe.de
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Die Schweizerische Arbeitsgruppe für Physiotherapie bei Cystischer Fibrose cf-physio.ch will PhysiotherapeutInnen, CF-Betroffene und deren Umfeld kompetent über physiotherapeutische Behandlungsmöglichkeiten informieren.