cf-selbsthilfe.de | Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung.
Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung.
Sprache: Deutsch
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Ziele, Grundsätze, Tradition, Alkohol
Information, Prävention und Aufklärung - DVV - Deutscher Vitiligo Verein e.V.
Fachkundige Ansprechpartner und Erfahrungsaustausch zum Thema Reha, Gesundheit, Medizin und Wellness finden Sie auf dem Gesundheitsportal Rehacafe.de.
Chronische Erkrankung, dreidimensionale Verdrehung der Wirbelsäule; nicht heilbar, tritt häufig in der Pubertät auf.
Startseite der Deutschen Hörbehinderten Selbsthilfe e.V. www.hoerbehindertenselbsthilfe.de (DHS)
Hier finden Betroffene weitere Informationen zum Thema "Schnarchen und Schlafapnoe" sowie Kontakte zu Selbsthilfegruppen.
Oktober 2013 wurde die Facebookgruppe
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
Unser Ziel ist es, Ihre kleineren und größeren Leiden zu lindern. Dazu bieten wir Ihnen in unseren Münchner Apotheken ehrliche, umfassende und verständliche Beratung.
Selbsthilfeverein
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
Das TLRC Heidelberg ist einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).
Unterstützen Sie die Muskoviszidose-Hilfe Südtirol Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol
Private Page von Klaus Fischer
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Luftverschmutzung schädigt unsere Intelligenz und wird bis 2030 die dritthäufigste Todesursache. ATMOS Aerosol Research führt weltweit Luftmessungen durch. Dafür werden Daten von Satelliten, Bodenstationen und/oder gezielte Flüge ausgewertet. Aerosole sind winzige Partikel in der Luft, die schädlich oder gesundheitsförderlich sein können. Die Initialzündung für die Gründung von ATMOS Aerosol Research war eine erweiterte Feasibility Study für den Bau des ATMOS Selfness Resorts, in dem u.a. Mukoviszidose-Pat
Sammlung E. Beilfuss Oberursel
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Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Wanderreiten in der Schweiz und in Deutschland
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
InsightOut Unternehmensberatung, Marktforschung, Personalberatung, Bad Homburg, Hessen,
Das große Online-Branchenbuch für das Rhein-Main-Gebiet mit übersichtlicher Suchfunktion: 45.000 Firmenadressen in über 2.800 Branchen.
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