Was ist Cystische Fibrose? Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
Sprache: Deutsch
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Selbsthilfeverein
Private Page von Klaus Fischer
Unterstützen Sie die Muskoviszidose-Hilfe Südtirol Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol
Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Unser Ziel ist es, Ihre kleineren und größeren Leiden zu lindern. Dazu bieten wir Ihnen in unseren Münchner Apotheken ehrliche, umfassende und verständliche Beratung.
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Das TLRC Heidelberg ist einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).
Neue Seite
Luftverschmutzung schädigt unsere Intelligenz und wird bis 2030 die dritthäufigste Todesursache. ATMOS Aerosol Research führt weltweit Luftmessungen durch. Dafür werden Daten von Satelliten, Bodenstationen und/oder gezielte Flüge ausgewertet. Aerosole sind winzige Partikel in der Luft, die schädlich oder gesundheitsförderlich sein können. Die Initialzündung für die Gründung von ATMOS Aerosol Research war eine erweiterte Feasibility Study für den Bau des ATMOS Selfness Resorts, in dem u.a. Mukoviszidose-Pat
Wanderreiten in der Schweiz und in Deutschland
Oktober 2013 wurde die Facebookgruppe
Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung.
CF-austria ist ein gemeinnützig tätiger Selbsthilfeverein, welcher sich aktiv für die Anliegen von CF-Betroffenen in ganz Österreich einsetzt. (function() {var iFrame = document.createElement('iframe'); iFrame.style.display = 'none'; iFrame.style.border = none; iFrame.width = 310; iFrame.height = 256; iFrame.setAttribute && iFrame.setAttribute('scrolling', 'no'); iFrame.setAttribute('frameborder', '0'); setTimeout(function() {var contents = (iFrame.contentWindow) ? iFrame.contentWindow : (iFrame.contentDo
Le marCHethon CF est une course/marche parrainée en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente touchant un enfant sur 2000 et affectant principalement les voies respiratoires et le système digestif.
Die besten Tipps für Erziehung & das Wohl Ihrer Kinder
Lucamed ist Ihr kompetenter Partner für Kinesio-Tape und Slashpipes ebenso wie für nichtinvasive Testsysteme, beispielsweise MediMouse oder BackScan.
Klinik für Pädiatrie m. S. Pneumologie/Immunologie Charité bietet Behandlungen in der Kinderallergologie, Kinderrheumatologie, Immunologie, Mukoviszidose an. Informieren Sie sich.
Ihre Apotheken 3x in Münster (Marktkauf, Ring & Roxel) ✅ Gute Beratung ✅ Top-Service ||| Im Marktkauf: ✅ 6 Tage die Woche ✅ 8 bis 21 Uhr ➜ Mehr Infos!
LADA Fahrzeuge und Ersatzteile für die Schweiz
Erst wenn man weiß, was man hat, kann man etwas tun - eine korrekte Diagnose ist Voraussetzung für den nächsten Schritt. Bei seltenen Erkrankungen ist die Diagnosefindung häufig ein Spießrutenlauf. % %
Perioperative-, Intensiv- und Notfallmedizin
Suchen und finden Sie eine Hebamme auf hebammen.ch, dem Schweizer Online-Verzeichnis mit Hebammensuche und Informationen für Schwangerschaft, Geburt, Wochenbett
Creative Services. Wir kreieren. Weil wir es können. Wir denken quer statt mit. Und verschmelzen alles, was es braucht, um für dein Projekt Emotionen auf Fotos und Filme zu bannen. Einer verstaubten Requisite neuen Glanz zu verleihen. Oder unter ungewöhnlichen Umständen ein betörend schönes Porträt zu schiessen. Gemeinsam produzieren wir Fotokampagnen und Filme, Stylings und Kulissen, die einzigartig sind. Und die deinen Kampagnenzielen entsprechen.Wir haben Freude am ganz Grossen. Und wir finden ebenso S
Die LungenSchlafPraxis ist eine spezialärztliche Praxis für die Abklärung und Behandlung des ganzen Spektrums an Lungenkrankheiten sowie Schlafschwierigkeiten.
Seit 2006 sind wir eine Marketing- und Kommunikationsagentur an der Schnittstelle von Politik, Marketing, Kommunikation und Digitalisierung. Wir entwickeln Strategien, Kampagnen und digitale Produkte nach den Prinzipien des Human Centered Designs - barrierefrei und datenschutzkonform.
TREFFPUNKT FÜR MENSCHEN MIT SELTENEN ERKRANKUNGEN. - Eine Online-Initiative für die, die keine Lobby haben.
Im Leben neue Sichtweisen entdecken