EB-Haus Austria
Das EB-Haus Austria ist ein Expertisezentrum für Epidermolysis bullosa und zugleich Spezialklinik für
Sprache: Deutsch
DEBRA Austria ist eine PatientInnenorganisation und hilft Menschen, die mit Epidermolysis bullosa (EB) leben. Die Betroffenen der Erkrankung wurden als
DEBRA Südtirol - Alto Adige hilft seit dem Gründungsjahr 2004 Schmetterlingskindern und Menschen mit EB.
Die FFG ist die nationale Förderagentur für die unternehmensnahe Forschung und Entwicklung in Österreich.
Herzlich Willkommen!Zauberei und SinnestäuschungenDiese Seite ist in Umarbeitung und geht am 1. 1. 2021 online.
Als bundesweit tätiger Selbsthilfeverein beraten, betreuen und unterstützen wir Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Angehörigen.
This Website describes what EB-ResearchNetwork - short EB-ResNet - is all about. EB-ResNet funds excellent academic and clinical research in epidermolysis bullosa - EB and aims to push clinical Translation.
DEBRA International is the central body for a worldwide network of nearly 50 national DEBRA and EB support groups working on behalf of those affected by the genetic skin blistering condition epidermolysis bullosa (EB)
debra of America is a non-profit organization that provides free programs and services to those living with Epidermolysis Bullosa and funds the research for a cure.
Sport für Social Sponsoring. Verein zur Förderung sozial benachteiligte Kinder. Sportsponsoring. Werbefläche Socialsponsoring.
Our clinical network of EB centres and experts aims to improve medical care for people with EB and to accelerate the way to a cure through connecting health care professionals working with EB for the purpose of exchange of knowledge and experience.
"Gemeinsam für ein Kinderlächeln", "Trostteddy", "Guter Zweck", "Stricken", "Häkeln"
Diese Domain steht zum Verkauf!
Die Initiative Papilio setzt sich für Menschen mit der Krankheit Epidermolysis bullosa dystrophicans ein und leistet Hilfestellung.
Round Table Deutschland, Round Table 154 Dillingen Lauingen, RTD 154,
Die Plasmatechnologie von PlasmaDerm ist offiziell anerkannt, wirksam, effektiv und sicher. Sie erzeugt ein gewebeverträgliches kaltes Plasma.
Adservior berät und betreut Betroffene der Schmetterlingskrankheit und ihre Angehörigen. Jetzt spenden & unterstützen.
Wir sind Ihr bundesweiter Partner für die ganzheitliche Versorgung bei Epidermolysis bullosa (EB). Rufen Sie uns an: 030 54985890
Europe's hub for stem cell research, regenerative medicine and ethics. Features stem cell facts, educational resources, award-winning films, news and FAQ's.
Mölnlycke ist ein weltweit führender Anbieter von Lösungen im Gesundheitssektor. Unser Ziel ist es, die Gesundheitsversorgung weltweit zu verbessern.
Das Genetik-Labor Labogen bietet Züchtern und Tierhaltern vielfältige genetische Untersuchungen, Farbanalysen, DNA-Profile und Abstammungnachweise an.
Die Frühförderinitiative Tandem unterstützt von Behinderung bedrohte oder schwer erkrankte Kinder und ihre Familien in Münster-Hiltrup.
Lionsclub Biedenkopf
Eine sichere, benutzerfreundliche Plattform, auf der Patienten mit seltene Erkrankungen, deren Familien und Patientenorganisationen Online-Communitys gründen und sich über Ländergrenzen und Sprachbarrieren hinweg austauschen können. In Zusammenarbeit mit den weltweit führenden Vereinigungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen ermöglicht RareConnect es Betroffenen, sich in globalen Online-Communitys über alle Aspekte eines Lebens mit einer seltenen Erkrankung auszutauschen.
Die Entwicklung der molekularbiologischen Forschung in Salzburg führte zur Aufklärung der genetischen Grundlagen von erblichen Hauterkrankungen wie z.B. des Morbus Darier, des Netherton Syndroms, der Ichtyosen und der Epidermolysis bullosa.
APR Applied Pharma Research is a private, international pharmaceutical company focused on specialized therapeutic areas, rare diseases and pharmaceutical services.
Beutner Laboratories specializes in immunologic tests, primarily, for the diagnosis of bullous, vascular, connective tissue and inherited skin diseases.