MARAS AG
Bietet seit mehr als 30 Jahren Dienstleistungen in den Bereichen Arzneimittelzulassung, Qualitätssicherung und Pharmacovigilance für die Schweizerische und internationale Pharmaindustrie an.
Sprache: Deutsch
TopPharm: Pharmaceutical regulatory affairs and regulatory consulting services in Poland and EU. We are former authority experts.
Ihr Partner für Zulassungen von Humanarznei in der pharmazeutischen Industrie. Wir übernehmen das komplette Life-Cycle-Management Ihres Projekts.
Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln und bietet den Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs an.
BYK ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialchemie. Unsere Additive optimieren Produkteigenschaften sowie Produktions- und Applikationsprozesse.
DeviceMed Online ist die Informationsplattform für Hersteller medizintechnischer Produkte und deren Zulieferer mit täglich aktuellen News.
Durch die langjährige Erfahrung unserer Experten in Industrie und Beratung sowie durch unsere Vernetzung mit ausgewählten Spezialisten anderer Disziplinen (Quality/CMC, Non-Clinical, Clinical) können wir Ihnen eine große Bandbreite an Unterstützung im Bereich Entwicklung und Zulassung von Arzneimittel und Medizinprodukte anbieten.
Diapharm ist eine international führende Dienstleistungs- und Beratungsgesellschaft für die Pharma-, OTC- und Consumer-Healthcare-Industrie.
Die pharmajob Gmbh ist eine Personal- und Unternehmensberatung mit Fokussierung auf die Pharma- und Healthcarebranche in Deutschland und der Schweiz
HORN Pharmaceutical Consulting provides regulatory and business advice to companies from the pharmaceutical, biotechnology and medical device industries.
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Roger Dallwig Clinical Research Services
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GRS Global Regulatory Services - International Life Sciences Regulatory and Quality Compliance Services
Freyr is a Global Regulatory Solutions and Services company, focusing on the entire Regulatory value-chain ranging from Regulatory Strategy, Intelligence, Dossiers, Submissions to post approval maintenance, Labeling, Artwork Change Management for Pharmaceutical, Generics, Medical Device, biotechnology, Biosimilar, Consumer Healthcare, Cosmetic companies across the globe.
PharmaConsult supports the pharmaceutical and biopharmaceutical industries with clear, straight-forward advice, practical recommendations and results-oriented services
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Europaweite Zulassung von Generika und Original-Arzneimitteln, Pharmacovigilance, Organisation von Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeitsstudien sowie klinischen Studien der Phase 3 in Polen, Erstellung von CTD- und eCTD-Dossiers, Zulassungsanträgen, Wiederzulassungsanträgen und Updates, CRO in Polen.
The arivis Scientific Image Analysis Platform scales, parallelizes, integrates and connects all microscopy workflows regardless of image source or format.