Medizinprodukte QM und Regulatory Affairs Beratung
Beratung für Hersteller von Medizinprodukten - Qualitätsmanagement (QM) nach ISO 13485 und CE-Zertifizierung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika bzw. IVD.
Sprache: Deutsch
DeviceMed Online ist die Informationsplattform für Hersteller medizintechnischer Produkte und deren Zulieferer mit täglich aktuellen News.
Alle Angebote und Online Services von TÜV Rheinland, TÜV Berlin Brandenburg und TÜV Pfalz. Ihr weltweiter Dienstleister für mehr Qualität und Sicherheit.
Wir informieren Sie umfassend zu den Themen Qualitätsmanagement, ISO 9001, Audit, Zertifizierung, PDCA und KVP.
Die VOREST AG bietet Ihnen Ausbildungen, Weiterbildung, E-Learning Kurse und Fachinformationen rund um das Thema Managementsysteme für ISO Normen &am..
Erfahren Sie auf dieser Seite alles Wissenswerte rund um das Risikomanagement, Risikomanagementsystem sowie der FMEA Methode.
Die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) ist die nationale Akkreditierungsstelle der Bundesrepublik Deutschland mit Hauptsitz in Berlin.
Sichern Sie die Qualität und Kosten von Produkten und Leistungen zur Zufriedenheit Ihrer Kunden. All das lässt sich mit einem TÜV PROFiCERT-Verfahren erreichen.
Die 4Care GmbH ist europaweit als Medizinprodukte-Hersteller nach DIN ISO zertifiziert und mit den beiden Produktmarken Lenscare und Acumed Deutschlands führender Versender von Kontaktlinsen und Pflegemitteln.
Der TÜV KNOW-HOW CLUB bietet Fortbildung und Weiterbildung - Veranstaltungen für Management-System-Beauftragte und TÜV Proficert-Kunden
Akkreditierte ISO Zertifvizierungen von Qualiätsmanagement- und Umweltmanagementsystemen. Jetzt ISO 9001 zertifizieren lassen.
Profis für QM-Systeme, Zulassung von Medizinprodukten, in vitro Diagnostika, Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Existenzgründungsberatung.
CE plus is an international regulatory service provider for medical devices and in-vitro diagnostics, based in Badenweiler, in the immediate vicinity of Freiburg/Germany and Basel/Swiss. CE plus was founded in 2009 starting with profound operational experience in medical device and IVD industry as well as Notified Body business. With our dynamic
Die usd AG schützt Unternehmen vor Hackern und Kriminellen. So dynamisch und vielfältig wie die Bedrohung, ist ihre Arbeit.
Arbeitsschutz Gesundheit und Qualität im Gesundheitswesen
Diapharm ist eine international führende Dienstleistungs- und Beratungsgesellschaft für die Pharma-, OTC- und Consumer-Healthcare-Industrie.
TopPharm: Pharmaceutical regulatory affairs and regulatory consulting services in Poland and EU. We are former authority experts.
Durch die langjährige Erfahrung unserer Experten in Industrie und Beratung sowie durch unsere Vernetzung mit ausgewählten Spezialisten anderer Disziplinen (Quality/CMC, Non-Clinical, Clinical) können wir Ihnen eine große Bandbreite an Unterstützung im Bereich Entwicklung und Zulassung von Arzneimittel und Medizinprodukte anbieten.
BYK ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialchemie. Unsere Additive optimieren Produkteigenschaften sowie Produktions- und Applikationsprozesse.
Die pharmajob Gmbh ist eine Personal- und Unternehmensberatung mit Fokussierung auf die Pharma- und Healthcarebranche in Deutschland und der Schweiz
Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln und bietet den Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs an.
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MDC Engineers and Manager Regulatory Affairs provide medical-technical and regulatory knowledge. We consult, design and manufacture medical devices, in-vitro-diagnostic and laboratory equipment, which reflect the state-of-the-art and fulfill market-specific regulatory requirements.
Hier finden Sie Weiterbildungen & Ausbildung zum Thema Qualitätsmanagement ISO 9001, Umweltmanagement ISO 14001 & Energiemanagement ISO 50001
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