Muko-l.de
Sprache: Deutsch
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Selbsthilfeverein
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
DemoShops. Kostenlose Übungsshops für Schulen und Bildungseinrichtungen. Demoshops für E-Commerce-Klassen. Jetzt Demoshop einrichten.
Daniel Kemp gründete 2014 den Mukoviszidose Selbsthilfe e.V., um auf die angeborene, unheilbare Stoffwechselkrankheit aufmerksam zu machen.
Rund 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose - einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und den Betroffenen buchstäblich den Atem nimmt. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung voranzutreiben und den jungen Menschen zu helfen. Kraft zum Atmen - Zeit zum Leben schenken. Dafür suchen wir Verbündete!
Der inklusive Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover macht auf die Krankheit Mukoviszidose aufmerksam und sammelt Spenden für das Haus Schutzengel
Homepage.
Um eine dauerhafte Versorgung der Patienten des Mukoviszidosezentrum Köln zu gewährleisten sind jährlich ca. EURO 200.000 nötig. Da die ambulante Versorgung der Patienten finanziell nicht gesichert ist wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Dieser Förderverein versucht diese große Herausforderung jedes Jahr zu stemmen.
Das Luisenhospital - Ihr Krankenhaus in Aachen von der Geburt bis zur Geriatrie
Homepage des Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg für Betroffene, Angehörige und Interessierte
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. wirkt als Selbsthilfeverein im Interesse von Mukoviszidose Erkrankten und deren Angehörigen.
Laufprojekte für den guten Zweck | Running Coach | Laufen in GL | Mukoviszidose e.V. | Erdinger alkoholfrei | Sziols sports glasses
Die Nachsorgeklinik Tannheim bietet bei der Krebs-, Herz- oder Mukoviszidose-Erkrankung eines Kindes eine hoch qualifizierte, vierwöchige Behandlung ...
Willkommen bei Hallo-Papa.de! Als stolzer Papa von zwei wunderbaren Töchtern möchte ich mit dir meine Erfahrungen und Ratschläge rund um das Vatersein teilen. Entdecke inspirierende Geschichten, hilfreiche Tipps und Tricks für den Alltag und den besonderen Situationen und Herausforderungen mit Kindern.
Diese Domain steht zum Verkauf!
Medizintechnische Hilfsmittel von CEGLA verhelfen Patienten mit Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD und Chronische Sinusitis zu einem leichteren Atmen.
Private Page von Klaus Fischer
Unser Ziel ist es, Ihre kleineren und größeren Leiden zu lindern. Dazu bieten wir Ihnen in unseren Münchner Apotheken ehrliche, umfassende und verständliche Beratung.
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
Unterstützen Sie die Muskoviszidose-Hilfe Südtirol Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol
Das TLRC Heidelberg ist einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).
Luftverschmutzung schädigt unsere Intelligenz und wird bis 2030 die dritthäufigste Todesursache. ATMOS Aerosol Research führt weltweit Luftmessungen durch. Dafür werden Daten von Satelliten, Bodenstationen und/oder gezielte Flüge ausgewertet. Aerosole sind winzige Partikel in der Luft, die schädlich oder gesundheitsförderlich sein können. Die Initialzündung für die Gründung von ATMOS Aerosol Research war eine erweiterte Feasibility Study für den Bau des ATMOS Selfness Resorts, in dem u.a. Mukoviszidose-Pat
Wanderreiten in der Schweiz und in Deutschland
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
InsightOut Unternehmensberatung, Marktforschung, Personalberatung, Bad Homburg, Hessen,
Le marCHethon CF est une course/marche parrainée en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente touchant un enfant sur 2000 et affectant principalement les voies respiratoires et le système digestif.
Die LungenSchlafPraxis ist eine spezialärztliche Praxis für die Abklärung und Behandlung des ganzen Spektrums an Lungenkrankheiten sowie Schlafschwierigkeiten.