zu muko-saar.deMukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz wir leben gern
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Pferdezuchtverband Rheinland-Pfalz-Saar - PFERDEZUCHTVERBAND RHEINLAND-PFALZ/SAAR E.V. pferdezucht-rps.de
Der Pferdezuchtverband Rheinland-Pfalz-Saar e.V. stellt sich vor
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage mukoland.de
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
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Selbsthilfeverein
MukoAachen.de - Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN mukoaachen.de
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
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Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) muko.info
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Home - CF Selbsthilfe Köln e.V. cf-selbsthilfe-koeln.de
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Mukotag Stuttgart mukotag-stuttgart.de
Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg muko-tuebingen.de
Mukoviszidose Oberberg - Aktuelles muko-oberberg.com
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Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg mukobw.de
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Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Trier muko-trier.de
Mukoviszidose | Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg muko-berlin-brandenburg.de
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. wirkt als Selbsthilfeverein im Interesse von Mukoviszidose Erkrankten und deren Angehörigen.
HALLO-PAPA.de hallo-papa.de
Willkommen bei Hallo-Papa.de! Als stolzer Papa von zwei wunderbaren Töchtern möchte ich mit dir meine Erfahrungen und Ratschläge rund um das Vatersein teilen. Entdecke inspirierende Geschichten, hilfreiche Tipps und Tricks für den Alltag und den besonderen Situationen und Herausforderungen mit Kindern.
Nachsorgeklinik Tannheim tannheim.de
Die Nachsorgeklinik Tannheim bietet bei der Krebs-, Herz- oder Mukoviszidose-Erkrankung eines Kindes eine hoch qualifizierte, vierwöchige Behandlung ...
Start 2024 - Muko-Spendenlauf Hannover muko-spendenlauf.de
Der inklusive Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover macht auf die Krankheit Mukoviszidose aufmerksam und sammelt Spenden für das Haus Schutzengel
Luisenhospital Aachen luisenhospital.de
Das Luisenhospital - Ihr Krankenhaus in Aachen von der Geburt bis zur Geriatrie
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Siegen – "… dem Leben Atem und Jahre geben"! muko-siegen.de
Förderverein - Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln mukozentrum-koeln.de
Um eine dauerhafte Versorgung der Patienten des Mukoviszidosezentrum Köln zu gewährleisten sind jährlich ca. EURO 200.000 nötig. Da die ambulante Versorgung der Patienten finanziell nicht gesichert ist wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Dieser Förderverein versucht diese große Herausforderung jedes Jahr zu stemmen.
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. | Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region umfassende psychosoziale und therapeutische Hilfe anbieten. muko-ulm.de
Willkommen auf muko-stuttgart.de | muko-stuttgart.de muko-stuttgart.de
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Medizintechnische Hilfsmittel von CEGLA verhelfen Patienten mit Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD und Chronische Sinusitis zu einem leichteren Atmen.
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Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden – Gemeinnütziger Verein zur Unterstützung mukoviszidosekranker Kinder und Erwachsener sowie von deren Familien. muko-dresden.info
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Mukoviszidose › Muko-Experte muko-experte.de
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Laufen für Mukoviszidose - Michael Möller - Sport für den guten Zweck michael-moeller.org
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Dt. Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. - Gemeinsam sind wir stark muko-life.de
Rund 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose - einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und den Betroffenen buchstäblich den Atem nimmt. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung voranzutreiben und den jungen Menschen zu helfen. Kraft zum Atmen - Zeit zum Leben schenken. Dafür suchen wir Verbündete!
Startseite - Schutzengel Gala am 02.12.2023 im HYPERION Hotel in Leipzig schutzengel-gala.de
Daniel Kemp gründete 2014 den Mukoviszidose Selbsthilfe e.V., um auf die angeborene, unheilbare Stoffwechselkrankheit aufmerksam zu machen.
LWK Saarland Start - Landwirtschaftskammer Saarland lwk-saarland.de
Kraftomnibusse Zimmermann | Oldtimerbus mieten - Bus mieten Saarland - Busverleih Saarbrücken - Home oldtimerbus-mieten.eu
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