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Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)

Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) Forschungsförderung Jetzt informieren.

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Sprache: Deutsch

Home - CF Selbsthilfe Köln e.V. cf-selbsthilfe-koeln.de

Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung

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mukoviszidose muko leipzig muko muko-leipzig.de

Selbsthilfeverein

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Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage mukoland.de

Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.

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MukoAachen.de - Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN mukoaachen.de

Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN

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Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg muko-tuebingen.de

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Mukoviszidose Oberberg - Aktuelles muko-oberberg.com

Neue Seite

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muko-l.de muko-l.de

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Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz – wir leben gern muko-saar.de

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Mukotag Stuttgart mukotag-stuttgart.de

Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart

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Start | Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. awmf.org

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STRATO - Domain reserved liebelebenleichtigkeit.de

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Was ist Cystische Fibrose? Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose cystischefibrose.net

Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.

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CF T.E.A.M | CF Team cf-team.at

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Verband für Ernährung und Diätetik e.V. (VFED) vfed.de

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Kinderarztpraxis Teltow kinderarzt-teltow.de

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Translational Lung Research Center - TLRC Heidelberg tlrc-heidelberg.de

Das TLRC Heidelberg ist einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).

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Stachus Apotheken München - 3x im Zentrum stachus-apotheke.de

Unser Ziel ist es, Ihre kleineren und größeren Leiden zu lindern. Dazu bieten wir Ihnen in unseren Münchner Apotheken ehrliche, umfassende und verständliche Beratung.

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Cystische Fibrose - Portalseite cystischefibrose.at

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Pferdenase - Home pferdenase.ch

Wanderreiten in der Schweiz und in Deutschland

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Christiane Herzog Stiftung - Stiftung für Mukoviszidose-Kranke christianeherzogstiftung.de

Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.

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ATMOS | ATMOS Aerosol Research atmos-aerosol-research.com

Luftverschmutzung schädigt unsere Intelligenz und wird bis 2030 die dritthäufigste Todesursache. ATMOS Aerosol Research führt weltweit Luftmessungen durch. Dafür werden Daten von Satelliten, Bodenstationen und/oder gezielte Flüge ausgewertet. Aerosole sind winzige Partikel in der Luft, die schädlich oder gesundheitsförderlich sein können. Die Initialzündung für die Gründung von ATMOS Aerosol Research war eine erweiterte Feasibility Study für den Bau des ATMOS Selfness Resorts, in dem u.a. Mukoviszidose-Pat

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Klaus Fischer Page kfischer59.de

Private Page von Klaus Fischer

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Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol mukoviszidose-bz.it

Unterstützen Sie die Muskoviszidose-Hilfe Südtirol Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol

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Startseite - muko-selbsthilfe.de muko-selbsthilfe.de

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Startseite - Schutzengel Gala am 02.12.2023 im HYPERION Hotel in Leipzig schutzengel-gala.de

Daniel Kemp gründete 2014 den Mukoviszidose Selbsthilfe e.V., um auf die angeborene, unheilbare Stoffwechselkrankheit aufmerksam zu machen.

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Fit mit CF • Startseite fitmitcf.de

Oktober 2013 wurde die Facebookgruppe

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qualitaet-im-krankenhaus.de qualitaet-im-krankenhaus.de

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Stimme für Mukoviszidose e.V. – in Liquidation (i. L.) stimme-fuer-mukoviszidose.de

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Wortschatz-Trainer wortschatztrainer.blogspot.com

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Mukoviszidose - Zystische Fibrose cf-mukoviszidose.blogspot.com

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InsightOut Unternehmensberatung - Marktforschung - Personalberatung insightout-consult.com

InsightOut Unternehmensberatung, Marktforschung, Personalberatung, Bad Homburg, Hessen,

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cf-selbsthilfe.de | Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung. cf-selbsthilfe.de

Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung.

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Lungenliga Startseite | Lungenliga lungenliga.ch

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Deutsche Lebens-Rettungs-Gesellschaft e.V. (DLRG) | DLRG e.V. dlrg.de

Die Deutsche Lebens-Rettungs-Gesellschaft e.V. (DLRG) ist die größte freiwillige Wasserrettungsorganisation der Welt. Unsere Mission: Ertrinken verhindern!

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LADA Fahrzeuge und Ersatzteile für die Schweiz

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pin-up-docs - don't panic - Perioperative-, Intensiv- und Notfallmedizin pin-up-docs.de

Perioperative-, Intensiv- und Notfallmedizin

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Steffis Hobbykiste steffishobbykiste.blogspot.com

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LungenSchlafPraxis: lungen-schlaf-biel.ch lungen-schlaf-biel.ch

Die LungenSchlafPraxis ist eine spezialärztliche Praxis für die Abklärung und Behandlung des ganzen Spektrums an Lungenkrankheiten sowie Schlafschwierigkeiten.

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Heilpädagogik & Physiotherapie heilpaed.ch

Heilpädagogik & Physiotherapie sind zwei Bereiche, die sich optimal kombinieren lassen.

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marCHethon CF marchethon.ch

Le marCHethon CF est une course/marche parrainée en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente touchant un enfant sur 2000 et affectant principalement les voies respiratoires et le système digestif.

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PROKODA begleitet Sie als Berater, Organisator und Realisierungs-Partner auf Wunsch durch die gesamte Wertschöpfungskette für IT-Qualifizierung und IT-Projekte. PROKODA ist Ihr Spezialist für bundesweite IT-Weiterbildung.

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Erst wenn man weiß, was man hat, kann man etwas tun - eine korrekte Diagnose ist Voraussetzung für den nächsten Schritt. Bei seltenen Erkrankungen ist die Diagnosefindung häufig ein Spießrutenlauf. % %

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