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GNPI.de – Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedzin e.V. gnpi.de
Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin e.V. Die Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin dient der Förderung der Neonatologie und der pädiatrischen Intensivmedizin in Wissenschaft und Praxis.
Verband für Ernährung und Diätetik e.V. (VFED) vfed.de
cf-inititative-aktiv cfi-aktiv.de
Cysticus - Naturheilkunde und Alternative Medizin cysticus.de
Diese Webseite ist allen Menschen gewidmet, die auf die Heilkraft der Natur vertrauen - vor allem jenen Menschen, die dies seit Beginn der
huettenhilfe.de * Rezepte zum Kochen, Backen und Cocktails mixen huettenhilfe.de
Rezepte mit Bild für den perfekten Gaumenschmaus. Alle Koch- und Backrezepte mit Bewertung-, Kommentar- und Druckfunktion.
Journal Med | Startseite journalmed.de
Herzlich Willkommen auf der Startseite von Journal Med - Sie bietet Ihnen aktuelle therapeutisch relevante und wissenschaftliche Informationen zu allen medizinischen Fachbereichen.
Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie – Die "Gesellschaft für pädiatrische Pneumologie" (GPP) ist die wissenschaftliche Fachgesellschaft der Kinderlungenheilkunde im deutschsprachigen Raum. paediatrische-pneumologie.eu
Herzenswünsche e.V. herzenswuensche.de
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage mukoland.de
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg mukobw.de
Homepage des Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg für Betroffene, Angehörige und Interessierte
Förderverein - Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln mukozentrum-koeln.de
Um eine dauerhafte Versorgung der Patienten des Mukoviszidosezentrum Köln zu gewährleisten sind jährlich ca. EURO 200.000 nötig. Da die ambulante Versorgung der Patienten finanziell nicht gesichert ist wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Dieser Förderverein versucht diese große Herausforderung jedes Jahr zu stemmen.
Gedenkseite für Maike - Leben ohne Dich - Verlust eines Kindes maikes-gedenkseite.de
Maikes Gedenkseite Zur Erinnerung an unsere Tocher Maike haben wir diese Homepage 2006 erstellt. Maike ist im Alter von 14 Jahren an Mukoviszidose gestorben. Der Verlust eines Kindes ist für uns Eltern kaum zu ertragen. Die unendliche Traurigkeit und Sehnsucht nach unserem Kind ist nicht in Worte zu fassen.
Home - CF Selbsthilfe Köln e.V. cf-selbsthilfe-koeln.de
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) muko.info
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol mukoviszidose-bz.it
Unterstützen Sie die Muskoviszidose-Hilfe Südtirol Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol
Didgeridoo Schule – How to play Didgeridoo didgeridoo-schule.de
Sächsischer Flüchtlingsrat saechsischer-fluechtlingsrat.de
Amrumer Mukolauf amrumer-mukolauf.de
Nachsorgeklinik Tannheim tannheim.de
Die Nachsorgeklinik Tannheim bietet bei der Krebs-, Herz- oder Mukoviszidose-Erkrankung eines Kindes eine hoch qualifizierte, vierwöchige Behandlung ...
Mukoviszidose | Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg muko-berlin-brandenburg.de
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. wirkt als Selbsthilfeverein im Interesse von Mukoviszidose Erkrankten und deren Angehörigen.
LEICHTER ATMEN mit Produkten von CEGLA Medizintechnik cegla.de
Medizintechnische Hilfsmittel von CEGLA verhelfen Patienten mit Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD und Chronische Sinusitis zu einem leichteren Atmen.
MukoAachen.de - Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN mukoaachen.de
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Willkommen bei der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Infektionstherapie e.V. - PEG p-e-g.org
Website der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Infektionstherapie e.V.
Aktuelles, Neuigkeiten - Stadtlauf Donaueschingen stadtlauf-ds.de
Startseite des Stadtlauf Donaueschingen. Was gibt es Neues rund um den Stadtlauf. Aktuelle News, Berichte, Veranstaltungen, Informationen
Mukoviszidose - Zystische Fibrose cf-mukoviszidose.blogspot.com
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Trier muko-trier.de
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Siegen – "… dem Leben Atem und Jahre geben"! muko-siegen.de
Christiane Herzog Stiftung - Stiftung für Mukoviszidose-Kranke christianeherzogstiftung.de
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
Lungeninformationsdienst von Helmholtz Munich - Lungeninformationsdienst lungeninformationsdienst.de
Lungeninformationsdienst von Helmholtz Munich & dem DZL teilt aktuelle, wissenschaftlich geprüfte Infos direkt aus der Forschung.
Mukotag Stuttgart mukotag-stuttgart.de
Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Start 2024 - Muko-Spendenlauf Hannover muko-spendenlauf.de
Der inklusive Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover macht auf die Krankheit Mukoviszidose aufmerksam und sammelt Spenden für das Haus Schutzengel
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. | Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region umfassende psychosoziale und therapeutische Hilfe anbieten. muko-ulm.de
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Selbsthilfeverein
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz – wir leben gern muko-saar.de
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg muko-tuebingen.de
Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden – Gemeinnütziger Verein zur Unterstützung mukoviszidosekranker Kinder und Erwachsener sowie von deren Familien. muko-dresden.info
Laufen für Mukoviszidose - Michael Möller - Sport für den guten Zweck michael-moeller.org
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Was ist Cystische Fibrose? Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose cystischefibrose.net
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
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Malen mit flüssigem Wachs. Weihnachtskarten für Unternehmen oder Kurse mit Enkaustik. Lernen Sie die Technik der alten Ägypter kennen. Malen für die Christiane Herzog Stiftung für Mukoviszidose-Kranke
Stimme für Mukoviszidose e.V. – in Liquidation (i. L.) stimme-fuer-mukoviszidose.de
Startseite - muko-selbsthilfe.de muko-selbsthilfe.de
Deutsche CF-Hilfe - Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e.V. dcfh.de
Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e.V.
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Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Ortenau – Regionalgruppe Ortenau mukoviszidose-ortenau.de
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Mukoviszidose Oberberg - Aktuelles muko-oberberg.com
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