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Pro Rare Austria - Allianz für seltene Erkrankungen
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Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.: Der Verein für Menschen mit Marfan - Syndrom oder anderen mikrofibrillären Erkrankungen. (Selbsthilfegruppe) MFS: Eine genetisc
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...ist der Dachverband von und für Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen und gibt Betroffenen eine Stimme in Politik, Gesellschaft, Medizin, Wissenschaft und Forschung. ACHSE vernetzt, berät und gibt den Seltenen in Politik, Öffentlichkeit, Wissenschaft, Forschung und Medizin eine starke Stimme. Unterstützen Sie unsere Arbeit und helfen Sie den 4 Millionen Betroffenen.
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DEBRA Austria ist eine PatientInnenorganisation und hilft Menschen, die mit Epidermolysis bullosa (EB) leben. Die Betroffenen der Erkrankung wurden als
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Verband österreichischer Handelsunternehmen Der Handelsverband ist als Interessensvertretung, Sprecher und Partner des Handels seit knapp 100 Jahren aktiv und hat sich stets neu erfunden, um seine Mitglieder im Umfeld der sich verändernden Marktherausforderungen bestmöglich zu begleiten. Neben den Handelsunternehmen, die in Österreich mit ca. 100.000 Mitarbeitern an über 8.000 Standorten einen Jahresumsatz von rund 20 Mrd. Euro erzielen, sind dem Handelsverband an die 80 Unternehmen diverser Spezialisie
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Die Deutschen Universitätsklinika sind ein Zusammenschluss aller 33 hochschulmedizinischen Krankenhäuser in Deutschland.
Eingangsseite für die Leidenschaft des Sammelns vornehmlich historischer Rosen und die Liebe zu einzelnen, seltenen Sorten. Identität von Rosen, Beschaffungswege, Erhalt empfindlicher oder wertvoller Rosen sowie das Wissen um Geschichte und Geschichten, Standorte und Informationsquellen sind sind Inhalt von Themenbeiträgen, Fragen im Forum und kommentierten Links.
Suchen Sie Beratung, Austausch und hilfreiche Informationen zum Leben mit einer Muskelerkrankung? Die DGM ist die größte Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Wir unterstützen Betroffene und Angehörige, engagieren uns politisch und fördern Forschung.
Sanofi ist ein Gesundheitsunternehmen mit einheitlicher Bestimmung: Wir erforschen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Dieser unentbehrliche Online-Ratgeber der Tauchmedizin wendet sich an interessierte Taucher, Tauchlehrer und an tauchmedizinisch begeisterte Mediziner.
Das Kompetenzzentrum Seltene Erkrankungen Baden-Württemberg koordiniert und vernetzt die Zentren für Seltene Erkrankungen an den Universitätskliniken Freiburg, Heidelberg, Mannheim, Tübingen und Ulm. Unsere Ziele sind unter anderem ein gemeinsam etabliertes Schulungsangebot für Studenten, Ärzte und Patienten, die Förderung der wissenschaftlichen Kooperation und Translation, die Schaffung von Transparenz und speziellen Qualitätssicherungsmaßnahmen, die zentrale Organisation von Informations- und Lotsenfunkt
ProRaris ist der Dachverband für Patientenorganisationen von Menschen mit einer seltenen Krankheit. Zudem unterstützen wir isolierte Kranke, die von keiner Organisation vertreten werden. ProRaris setzt sich für einen gleichwertigen Zugang zur Versorgung für alle ein. Auch wacht ProRaris darüber, dass die Umsetzung des Nationalen Konzepts Seltene Krankheiten den Interessen der Betroffenen entspricht. Um dies zu erreichen, arbeitet ProRaris als Schlüsselpartner bei der Umsetzung der Massnahmen mit und bringt
Das Universitätsklinikum Mannheim ist das größte Krankenhaus in Mannheim. Mit modernsten Geräten und Methoden behandeln die Ärzte in den einzelnen Kliniken, Zentren und Instituten nahezu alle Krankheiten, einschließlich seltenen Erkrankungen.
CSL Behring ist weltweit führend im Bereich Biotechnologie mit dem Ziel, Leben zu retten und die Lebensqualität von Patienten zu verbessern.
Die NAKOS mit Sitz in Berlin ist die bundesweite Informations- und Vermittlungsstelle im Feld der Selbsthilfe in Deutschland
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Die Deutsche Allianz Nichtübertragbare Krankheiten (DANK) will mit Maßnahmen gegen Übergewicht, Bewegungsmangel, Rauchen und Alkohol den drohenden Tsunami der chronischen Erkrankungen (Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen) stoppen.
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Die einzigartige Kulturlandschaft des Naturparks und des Naturschutzgebietes Lüneburger Heide bietet auf 1070 km² vielen seltenen und gefährdeten Pflanzen und Tiere eine Heimat. Hier finden Touristen und Einheimische viele Informationen.
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