zu atmos-aerosol-research.comATMOS | ATMOS Aerosol Research
Luftverschmutzung schädigt unsere Intelligenz und wird bis 2030 die dritthäufigste Todesursache. ATMOS Aerosol Research führt weltweit Luftmessungen durch. Dafür werden Daten von Satelliten, Bodenstationen und/oder gezielte Flüge ausgewertet. Aerosole sind winzige Partikel in der Luft, die schädlich oder gesundheitsförderlich sein können. Die Initialzündung für die Gründung von ATMOS Aerosol Research war eine erweiterte Feasibility Study für den Bau des ATMOS Selfness Resorts, in dem u.a. Mukoviszidose-Pat
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Atmos - avantgardistisches Selfness Ressort atmos-resort.com
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Christiane Herzog Stiftung - Stiftung für Mukoviszidose-Kranke christianeherzogstiftung.de
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
Lungenliga Startseite | Lungenliga lungenliga.ch
Seit über 120 Jahren setzt sich die Lungenliga dafür ein, dass Menschen mit Lungen- und Atemwegserkrankungen möglichst selbständig und ohne Beschwerden leben können.
Home - CF Selbsthilfe Köln e.V. cf-selbsthilfe-koeln.de
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
MukoAachen.de - Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN mukoaachen.de
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage mukoland.de
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz – wir leben gern muko-saar.de
Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol mukoviszidose-bz.it
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Translational Lung Research Center - TLRC Heidelberg tlrc-heidelberg.de
Das TLRC Heidelberg ist einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).
Kinderarztpraxis Teltow kinderarzt-teltow.de
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Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) muko.info
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg muko-tuebingen.de
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Unser Ziel ist es, Ihre kleineren und größeren Leiden zu lindern. Dazu bieten wir Ihnen in unseren Münchner Apotheken ehrliche, umfassende und verständliche Beratung.
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Wanderreiten in der Schweiz und in Deutschland
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Was ist Cystische Fibrose? Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose cystischefibrose.net
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
Verband für Ernährung und Diätetik e.V. (VFED) vfed.de
Startseite igsaerosols.de
Mit mehr als 65 Jahren Erfahrung zählt die IGS Aerosols zu den führenden Herstellern von hochwertigen Aerosolprodukten. Als hochspezialisierter Kontraktabfüller konzentrieren wir uns auf pharmazeutische und chemisch-technische Produkte.
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Das beko Service-Versprechen
cf-selbsthilfe.de | Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung. cf-selbsthilfe.de
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Die LungenSchlafPraxis ist eine spezialärztliche Praxis für die Abklärung und Behandlung des ganzen Spektrums an Lungenkrankheiten sowie Schlafschwierigkeiten.
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