Stimme für Mukoviszidose e.V. in Liquidation (i. L.)
Sprache: Deutsch
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
Wir sind der größte Tierschutzdachverband in Deutschland und Europa. Jeden Tag kämpfen wir für Tiere. Lernen Sie uns kennen.
Wir sind das Bindeglied zwischen Unternehmen, deren Mitarbeitenden und Gesundheitspartnern. So erreichen sie endlich alle Mitarbeitenden.
Hier präsentiert sich der Hessische Sängerbund e.V.
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Express.de - Aktuelle Nachrichten und Themen aus den Bereichen Promis und Schlager, Sport und Ratgeber, News und Unterhaltung sowie aus Köln, NRW, Deutschland und der Welt.
Der Deutsche Städtetag ist die Stimme der Städte und der kommunale Spitzenverband der kreisfreien sowie der meisten kreisangehörigen deutschen Städte.
Swiss Medtech vertritt als Branchenverband der Schweizer Medizintechnik mit rund 700 Mitglieder. Der Verband tritt ein für ein Umfeld, in welchem die Medizintechnik Spitzenleistungen zugunsten einer erst-klassigen medizinischen Versorgung erbringen kann.
Rund 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose - einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und den Betroffenen buchstäblich den Atem nimmt. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung voranzutreiben und den jungen Menschen zu helfen. Kraft zum Atmen - Zeit zum Leben schenken. Dafür suchen wir Verbündete!
Country-Tourenfahrt in Albstadt, mit Strecken von 21km bis 98km.
Webpräsenz des CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., einem gemeinnützigen Verein zur Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörigen im Großraum Frankfurt und Umgebung.
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Private Page von Klaus Fischer
Unterstützen Sie die Muskoviszidose-Hilfe Südtirol Cystische Fibrose | Mukoviszidose Hilfe Südtirol
Das TLRC Heidelberg ist einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
InsightOut Unternehmensberatung, Marktforschung, Personalberatung, Bad Homburg, Hessen,
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
Luftverschmutzung schädigt unsere Intelligenz und wird bis 2030 die dritthäufigste Todesursache. ATMOS Aerosol Research führt weltweit Luftmessungen durch. Dafür werden Daten von Satelliten, Bodenstationen und/oder gezielte Flüge ausgewertet. Aerosole sind winzige Partikel in der Luft, die schädlich oder gesundheitsförderlich sein können. Die Initialzündung für die Gründung von ATMOS Aerosol Research war eine erweiterte Feasibility Study für den Bau des ATMOS Selfness Resorts, in dem u.a. Mukoviszidose-Pat
Wanderreiten in der Schweiz und in Deutschland
Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Oktober 2013 wurde die Facebookgruppe
Selbsthilfeverein
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Neueste Nachrichten zum Thema Behinderung, Gleichstellung, Selbstbestimmung und vieles mehr für behinderte Menschen. Zentrum für Selbstbestimmtes Leben.
Bücher sind unverzichtbar für die Entwicklung unserer Gesellschaft und deren Ideale.
Dies ist die Website der Internationalen Arbeitsgruppe Hodentumoren. Sie soll Patienten, Angehörigen und Ärzten Hilfestellung und Rat im Umgang mit Hodenkrebs geben.
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