zu muko-life.deDt. Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. - Gemeinsam sind wir stark
Rund 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose - einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und den Betroffenen buchstäblich den Atem nimmt. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung voranzutreiben und den jungen Menschen zu helfen. Kraft zum Atmen - Zeit zum Leben schenken. Dafür suchen wir Verbündete!
Sprache: Deutsch
Home - CF Selbsthilfe Köln e.V. cf-selbsthilfe-koeln.de
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) muko.info
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Laufen für Mukoviszidose - Michael Möller - Sport für den guten Zweck michael-moeller.org
Laufprojekte für den guten Zweck | Running Coach | Laufen in GL | Mukoviszidose e.V. | Erdinger alkoholfrei | Sziols sports glasses
Mukoviszidose | Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg muko-berlin-brandenburg.de
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. wirkt als Selbsthilfeverein im Interesse von Mukoviszidose Erkrankten und deren Angehörigen.
Startseite - muko-selbsthilfe.de muko-selbsthilfe.de
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Trier muko-trier.de
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. | Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region umfassende psychosoziale und therapeutische Hilfe anbieten. muko-ulm.de
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage mukoland.de
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg mukobw.de
Homepage des Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg für Betroffene, Angehörige und Interessierte
Nachsorgeklinik Tannheim tannheim.de
Die Nachsorgeklinik Tannheim bietet bei der Krebs-, Herz- oder Mukoviszidose-Erkrankung eines Kindes eine hoch qualifizierte, vierwöchige Behandlung ...
Start 2024 - Muko-Spendenlauf Hannover muko-spendenlauf.de
Der inklusive Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover macht auf die Krankheit Mukoviszidose aufmerksam und sammelt Spenden für das Haus Schutzengel
muko-teufel.de muko-teufel.de
Diese Domain steht zum Verkauf!
Förderverein - Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln mukozentrum-koeln.de
Um eine dauerhafte Versorgung der Patienten des Mukoviszidosezentrum Köln zu gewährleisten sind jährlich ca. EURO 200.000 nötig. Da die ambulante Versorgung der Patienten finanziell nicht gesichert ist wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Dieser Förderverein versucht diese große Herausforderung jedes Jahr zu stemmen.
MukoAachen.de - Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN mukoaachen.de
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Willkommen auf muko-stuttgart.de | muko-stuttgart.de muko-stuttgart.de
Luisenhospital Aachen luisenhospital.de
Das Luisenhospital - Ihr Krankenhaus in Aachen von der Geburt bis zur Geriatrie
Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden – Gemeinnütziger Verein zur Unterstützung mukoviszidosekranker Kinder und Erwachsener sowie von deren Familien. muko-dresden.info
Mukoviszidose Oberberg - Aktuelles muko-oberberg.com
Neue Seite
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz – wir leben gern muko-saar.de
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Siegen – "… dem Leben Atem und Jahre geben"! muko-siegen.de
Mukoviszidose › Muko-Experte muko-experte.de
Homepage.
Startseite - Schutzengel Gala am 02.12.2023 im HYPERION Hotel in Leipzig schutzengel-gala.de
Daniel Kemp gründete 2014 den Mukoviszidose Selbsthilfe e.V., um auf die angeborene, unheilbare Stoffwechselkrankheit aufmerksam zu machen.
LEICHTER ATMEN mit Produkten von CEGLA Medizintechnik cegla.de
Medizintechnische Hilfsmittel von CEGLA verhelfen Patienten mit Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD und Chronische Sinusitis zu einem leichteren Atmen.
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg muko-tuebingen.de
HALLO-PAPA.de hallo-papa.de
Willkommen bei Hallo-Papa.de! Als stolzer Papa von zwei wunderbaren Töchtern möchte ich mit dir meine Erfahrungen und Ratschläge rund um das Vatersein teilen. Entdecke inspirierende Geschichten, hilfreiche Tipps und Tricks für den Alltag und den besonderen Situationen und Herausforderungen mit Kindern.
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Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
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Stimme für Mukoviszidose e.V. – in Liquidation (i. L.) stimme-fuer-mukoviszidose.de
Deutsche CF-Hilfe - Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e.V. dcfh.de
Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e.V.
Mukoviszidose - Zystische Fibrose cf-mukoviszidose.blogspot.com
Christiane Herzog Stiftung - Stiftung für Mukoviszidose-Kranke christianeherzogstiftung.de
Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung.
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Die Aktion Mensch unterstützt als größte private Förderorganisation in Deutschland soziale Förderprojekte für Menschen mit und ohne Behinderung.
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ACS - Allianz für Cyber-Sicherheit - ACS allianz-fuer-cybersicherheit.de
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Das BBK sucht besondere Geschichten von Ehrenamtlerinnen und Ehrenamtlern im Zivil- und Katastrophenschutz. Ob eine rührende, motivierende oder erfüllende Geschichte - reichen Sie noch bis zum 2. Mai 2024 Ihre Audiodatei als Sprachnachricht ein.