zu muko-ulm.deMukoviszidose Förderverein Ulm e.V. | Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region umfassende psychosoziale und therapeutische Hilfe anbieten.
Sprache: Deutsch
Ulmer Ärzte - Arzt, Zahnarzt, Facharzt Verzeichnis für Ulm, Neu-Ulm und Umgebung ulmer-aerzte.de
Ulmer Ärzte, die Gesundheitsseiten für Ulm, Neu-Ulm und Umgebung. Verzeichnis für Ärztinnen, Ärzte, Zahnärztinnen, Zahnärzte, Kliniken, Apotheken, ... in Ulm, Neu-Ulm und Umgebung.
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Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Mukoviszidose | Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg muko-berlin-brandenburg.de
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. wirkt als Selbsthilfeverein im Interesse von Mukoviszidose Erkrankten und deren Angehörigen.
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage mukoland.de
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg mukobw.de
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Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz – wir leben gern muko-saar.de
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Die Nachsorgeklinik Tannheim bietet bei der Krebs-, Herz- oder Mukoviszidose-Erkrankung eines Kindes eine hoch qualifizierte, vierwöchige Behandlung ...
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Selbsthilfeverein
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Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Förderverein - Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln mukozentrum-koeln.de
Um eine dauerhafte Versorgung der Patienten des Mukoviszidosezentrum Köln zu gewährleisten sind jährlich ca. EURO 200.000 nötig. Da die ambulante Versorgung der Patienten finanziell nicht gesichert ist wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Dieser Förderverein versucht diese große Herausforderung jedes Jahr zu stemmen.
Startseite - Schutzengel Gala am 02.12.2023 im HYPERION Hotel in Leipzig schutzengel-gala.de
Daniel Kemp gründete 2014 den Mukoviszidose Selbsthilfe e.V., um auf die angeborene, unheilbare Stoffwechselkrankheit aufmerksam zu machen.
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg muko-tuebingen.de
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Siegen – "… dem Leben Atem und Jahre geben"! muko-siegen.de
Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden – Gemeinnütziger Verein zur Unterstützung mukoviszidosekranker Kinder und Erwachsener sowie von deren Familien. muko-dresden.info
Dt. Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. - Gemeinsam sind wir stark muko-life.de
Rund 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose - einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und den Betroffenen buchstäblich den Atem nimmt. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung voranzutreiben und den jungen Menschen zu helfen. Kraft zum Atmen - Zeit zum Leben schenken. Dafür suchen wir Verbündete!
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Trier muko-trier.de
Start 2024 - Muko-Spendenlauf Hannover muko-spendenlauf.de
Der inklusive Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover macht auf die Krankheit Mukoviszidose aufmerksam und sammelt Spenden für das Haus Schutzengel
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Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung