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Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Die Nachsorgeklinik Tannheim bietet bei der Krebs-, Herz- oder Mukoviszidose-Erkrankung eines Kindes eine hoch qualifizierte, vierwöchige Behandlung ...
Willkommen bei Hallo-Papa.de! Als stolzer Papa von zwei wunderbaren Töchtern möchte ich mit dir meine Erfahrungen und Ratschläge rund um das Vatersein teilen. Entdecke inspirierende Geschichten, hilfreiche Tipps und Tricks für den Alltag und den besonderen Situationen und Herausforderungen mit Kindern.
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Medizintechnische Hilfsmittel von CEGLA verhelfen Patienten mit Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD und Chronische Sinusitis zu einem leichteren Atmen.
Um eine dauerhafte Versorgung der Patienten des Mukoviszidosezentrum Köln zu gewährleisten sind jährlich ca. EURO 200.000 nötig. Da die ambulante Versorgung der Patienten finanziell nicht gesichert ist wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Dieser Förderverein versucht diese große Herausforderung jedes Jahr zu stemmen.
Das Luisenhospital - Ihr Krankenhaus in Aachen von der Geburt bis zur Geriatrie
Wir sind eine Eltern- und CF-Erwachsenengruppe, die ausschließlich ehrenamtlich tätig ist. Die Mitglieder kommen aus Köln und Umgebung
Homepage des Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg für Betroffene, Angehörige und Interessierte
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Das Literaturhaus feiert Literatur und Bücher, fördert Begegnungen mit internationalen Autor:innen und jungen Talenten. Wir ermöglichen ästhetische Erfahrungen, fördern neue Ideen und bilden Allianzen mit Wissenschaft, Kultur und Gesellschaft.
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Selbsthilfeverein
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. wirkt als Selbsthilfeverein im Interesse von Mukoviszidose Erkrankten und deren Angehörigen.
Homepage.
Daniel Kemp gründete 2014 den Mukoviszidose Selbsthilfe e.V., um auf die angeborene, unheilbare Stoffwechselkrankheit aufmerksam zu machen.
Der inklusive Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover macht auf die Krankheit Mukoviszidose aufmerksam und sammelt Spenden für das Haus Schutzengel
Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit täglischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Grün berichtet auch über sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
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DemoShops. Kostenlose Übungsshops für Schulen und Bildungseinrichtungen. Demoshops für E-Commerce-Klassen. Jetzt Demoshop einrichten.
Laufprojekte für den guten Zweck | Running Coach | Laufen in GL | Mukoviszidose e.V. | Erdinger alkoholfrei | Sziols sports glasses
Rund 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose - einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und den Betroffenen buchstäblich den Atem nimmt. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung voranzutreiben und den jungen Menschen zu helfen. Kraft zum Atmen - Zeit zum Leben schenken. Dafür suchen wir Verbündete!
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